@Noudiari / El Ayuntamiento de Sant Josep ha firmado un convenio con la Federación Española de Mastocitosis (FEM) para colaborar con esta entidad en la recaudación de fondos destinados a encontrar curación para esta dolencia, entre las reconocidas por la Federación de Enfermedades Raras (FEDER), con una incidencia por debajo de una persona cada 2.000 y, de hecho, entre 1993 y 2018 se han atendido unos 2.000 casos en España, 70 en los niveles más graves de la enfermedad.
La mastocitosis es una enfermedad que se caracteriza por un exceso de mastocitos en la sangre, hecho que provoca efectos sobre todo en la piel, donde provoca lesiones y molestias que pueden ser severas, pero también mareos y vértigos, además de sensaciones térmicas extremas. La dolencia puede afectar también otras órganos como la médula ósea, los huesos o el aparato digestivo.
El alcalde de Sant Josep, Josep Marí Ribas, ha firmado en representación del Ayuntamiento un convenio por el cual se compromete con la FEM a dar difusión a esta dolencia rara y también se distribuirán cajas para recoger tapones de botellas de plástico en las bibliotecas municipales de Sant Josep, Sant Jordi y Cala de Bou. Con estos tapones, en base a un acuerdo de la FEM, se obtendrán fondos para mantener la investigación sobre esta enfermedad, dentro de la iniciativa ‘Reciclar para investigar’.
El convenio se firmó hace unos días en presencia de la teniente de alcalde de Bienestar Social, Ana Ribas, y Helena Cayetano, miembro de FEM y madre de una niña afectada por esta enfermedad.
